Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) ve SGK Protokolü konulu toplantı Şanlıurfa Eczacı Odası’nda gerçekleştirildi. Toplantıya Şanlıurfa Eczacı Odası Başkanı Ecz. Süleyman Açar, Yönetim Kurulu Üyeleri Ecz. Ali Erdem ve Ecz. Ahmet Çetiner, GSS Genel Müdürlüğü İlaç Daire Başkanlığından Dr. Tuncay Alkan, GSS Genel Müdürlüğü Medula ve Bilişim Uygulamaları Daire Başkanlığından Ecz. Zekai Bardakçı, GSS Genel Müdürlüğü Sözleşme ve Uygulama Daire Başkanlığından Ecz. Berkay Karahan, GSS Genel Müdürlüğü Sözleşme ve Uygulama Daire Başkanlığından Ecz.Nesrin Afife Yılmaz, 48.Bölge Osmaniye Eczacı Odası Başkanı Ecz. Zeynep Sönmez, 38. 39. Dönem TEB Merkez Heyeti Üyesi ve SUT Komisyon Başkanı Ecz. Ahmet Özçavuşoğlu, Sutrehberi.com Yöneticisi Ecz.Seyyan Sönmez Ateş, Botanik EOS Yazılım Koordinatörü Ecz. Tansel Korkmaz katıldı. Şanlıurfa Eczacı Odası Başkanı Süleyman Açar, “Ele alınan konuların yaşanan pek çok soruna çözüm olacağını düşünüyoruz” dedi.
Gerçekleştirilen toplantıda şu hususlara ilişkin değerlendirmeler yapıldı:
1-Enteral beslenme solüsyonları için erken alıma istinaden hesaplanan ek sürenin rapor süresini Aşmasının sistemce engellenmesi için medula eczanede düzenleme yapıldığı,
2-Özel tanı isteyen ilaçlar için “ilgili teşhiste ara” butonu ile sadece ilaç ile ilgili teşhisler arasından seçim imkânı sağlandığı
3-Statin grubu ilaçlar için rapor seç butonu tıklandığında en yakın tarihli kullanım raporunun seçildiği ve sistemin ilaç kullanım sürelerini takip ettiğinin,
4-Sut 4.2.27.A maddesi gereğince karşılanan faktör preparatlarının medula ilaç kartında tek doz miktarının ünite olarak belirlenmesi ve bu düzenleme ile yaşanan hatalı doz kesintileri ile ilgili düzenleme yapılmasına,
5-Sut EK-4/F-45S maddede geçen “oral oksibutinine yanıt alınamayan veya tolere edemeyen hastalarda” oral ifadesi ile ilgili düzenleme ve duyuru yapılması,
6-a-majistiral formül ihtiva eden reçetelerde tek başına yazılsa bile majistral tarifede bulunan tüm maddelerin karşılanmasına mani bir hal bulunmadığına,
b.Majistiral formülde bulunan tıbbi müstahzarlarla ilgili detaylı bir çalışma yapılacağı,
7-Enteral beslenme solüsyonları için SGK etken madde kodlarına enteral beslenme solüsyonunun ticari ismini kapsayacak şekilde düzenlenme yapılmasına,
8-Flukonazol etken maddedeki ilaçlar için medula sisteminde bulunan vaginal kandiyazis tanısının prospektüs endikasyonlarına istinaden yeniden değerlendirilmesine,
9-Protokolümüzün 5.3.9. maddesi gerekçe gösterilerek yapılan uyarı ve fesih cezaları gündem yapılmış ve bu maddenin revizyon görüşmelerinde değiştirileceği ve ceza kapsamının daraltılacağı ifade edilmiştir.
10-Protokolümüzün 3.2.2. ve 3.3.( reçete arkası) 1. Maddesinde bulunan çelişkinin revizyon görüşmelerinde giderilerek adres ve telefon bilgisine ilişkin ibarenin maddeden çıkarılacağı ifade edilmiştir.
11-Yeşil ve kırmızı reçeteli ilaçların karşılanmasında reçete başı hizmet bedelinin artırımlı ödenmesi için çalışma yapılmasına,
12-Tıbbı malzeme temin sözleşmesi kapsamındaki cezai maddeler ile ilaç temin sözleşmesine dair cezaların birbirini bağlamadığı,
13-Tıbbi malzemeler için istenen primer tanı uyumluluğu konusunda kurumca yeni bir düzenleme yapılarak İCD 10 kodlarının düzenleneceği,
14-Tıbbi malzeme reçeteleri için mutlaka bayilik tarihinin reçete tarihi ile uyumlu olması gerektiği,
15-Tıbbi malzeme reçetelerinin sisteme işlenme süresinin 30 güne çıkarılacağı,
16-Hasta altıbezi reçetelerindeki örnekleme oranının %10’dan %5’ e düşürüldüğünü,
17-Tıbbı malzeme sözleşmesinin 4.1.3 maddesinde yupass ve 60 kodlu sigortalılar için ilgili birimden onay olma zorunluluğunun kaldırılması için çalışma yapılacağını,
18-Şahıs ödeme sisteminin medula eczane gibi düzenlenerek eczacılarımız için fatura sonlandırma şifrelerinin kaldırılması talep edildi.
19-Tıbbi malzeme protokolünün 4.2.2 maddesinde belirtilen “aslı gibidir” onayının eczacı tarafından yapılması için hem sözleşme hem de Sağlık Uygulama Tebliğinde düzenleme yapılması talep edildi.
20-Tıbbi Malzeme Sözleşmesinin 4.4.1 maddesinde mesul müdür değişliğinin kuruma bildirilmesi için en az 5 iş günü süre talep edildi.
21-Aletli periton diyalizi için Sağlık Uygulama Tebliğinin 4.1.8 maddesinde tek hekim raporu yeterli iken 2.4.4.D.2 maddesinde Sağlık Kurulu raporu istendiği ve bu çelişkinin ortadan kaldırılması için çalışma yapılması talep edildi.
22-Tıbbi Malzeme Reçetelerinin MED şahıs sistemi girişi esnasında yapılacak hatalar için bir düzeltme butonu talep edildi. Mevcut durumda yapılan her hata için reçetenin silinip yeniden kaydı gerekmektedir.
23-Tıbbi Malzeme Reçetelerinin girişi esnasında reçete tarihinin hatalı girişinin iade sebepleri kapsamında değerlendirilmesi için çalışma yapılması talep edildi.
